Cochrane para Médicos Poner en práctica la evidencia
Dietas cetógenas para epilepsia resistente a fármacos
Carlton Covey, MD, Uniformed Services University of the Health Sciences, Bethesda, Maryland
Revelación del autor: sin afiliaciones financieras relevantes.
Pregunta clínica
¿Las dietas cetógenas son seguras y efectivas para reducir la frecuencia de convulsiones en pacientes con epilepsia resistente a fármacos?
Respuesta basada en evidencia
En los niños con epilepsia resistente a fármacos, una dieta cetógena disminuye 50% el riesgo de convulsiones después de tres a cuatro meses (reducción de riesgo absoluto [ARR, absolute risk reduction] = 37.5%; IC de 95%, 19.4 a 67.6%; número necesario de tratar [NNT] = 3; IC de 95%, 1 a 5). (Fortaleza de la recomendación [SOR, Strength of Recommendation]: B, basada en evidencia inconsistente o de calidad limitada, orientada al paciente.) Efectos adversos como síntomas gastrointestinales no ocurren con más frecuencia que en los niños que siguen su dieta usual. En los adultos, no es del todo claro si las dietas cetógenas son favorables, y los efectos gastrointestinales adversos son frecuentes.1 (SOR: B basada en evidencia inconsistente o de calidad limitada, orientada al paciente.)
Éstos son resúmenes de revisiones provenientes de la Biblioteca Cochrane
