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Polimialgia reumática y arteritis de células gigantes: revisión rápida de la evidencia

Meghan F. Raleigh, MD, Carl R. Darnall Army Medical Center Family Medicine Residency Program, Fort Hood, Texas; Uniformed Services University of the Health Sciences, Bethesda, Maryland

Jonathan Stoddard, MD, Henry Ford Health, Detroit, Michigan; Uniformed Services University of the Health Sciences, Bethesda, Maryland

Hillary J. Darrow, MD, Carl R. Darnall Army Medical Center, Fort Hood, Texas

La polimialgia reumática y la arteritis de células gigantes son padecimientos inflamatorios que ocurren sobre todo en personas de 50 años o más, con una incidencia máxima de los 70 a los 75 años de edad. La polimialgia reumática es más frecuente y lo típico es que se presente con síntomas generales, dolor en músculos proximales y elevación de los marcadores inflamatorios. El diagnóstico de polimialgia reumática es clínico, consta de al menos dos semanas de dolor en músculos proximales, síntomas generales y elevación de la velocidad de sedimentación globular o de la proteína C reactiva. El tratamiento de la polimialgia reumática incluye glucocorticoides en dosis moderada con una disminución paulatina prolongada. La arteritis de células gigantes, también conocida como arteritis temporal, suele presentarse con una cefalea de reciente inicio, trastornos o cambios visuales, síntomas generales, dolor a la palpación del cuero cabelludo y síntomas de la arteria temporal. Los marcadores inflamatorios están muy elevados. Para el diagnóstico debe hacerse una biopsia de la arteria temporal. Sin embargo, la ultrasonografía dúplex en color, el estudio de resonancia magnética y la tomografía por emisión de positrones con fluorodesoxiglucosa son útiles cuando la biopsia es negativa o no está disponible. Todos los pacientes con sospecha de arteritis de células gigantes deben recibir tratamiento empírico con glucocorticoides en dosis altas ya que el padecimiento evoluciona a ceguera si no se da tratamiento. La U.S. Food and Drug Administration aprobó tocilizumab para la arteritis de células gigantes y debe considerarse además de la terapia inicial con glucocorticoides. La polimialgia reumática y la arteritis de células gigantes responden con rapidez a las dosis adecuadas de glucocorticoides, aunque lo típico es que se requiera un tratamiento prolongado y tiene tasas altas de recaída; por lo tanto es necesario vigilar en busca de efectos adversos relacionados con los glucocorticoides y los síntomas de recaída. Es posible considerar metotrexate como complemento a los glucocorticoides en pacientes con polimialgia reumática o arteritis de células gigantes con alto riesgo de recaída. (Am Fam Physician. 2022; 106(4): 420-426. Copyright © 2022 American Academy of Family Physicians.)

La polimialgia reumática (PMR) y la arteritis de células gigantes (GCA, giant cell arteritis) son padecimientos inflamatorios relacionados, lo típico es que afecten a personas de 50 años o más. En este artículo se proporciona un resumen y revisión de la mejor evidencia orientada al paciente disponible para cada uno de estos padecimientos.

 

Este contenido clínico se ajusta a los criterios de la AAFP para educación médica continua (CME, continuing medical education).
Revelación del autor: sin afiliaciones financieras relevantes

Epidemiología

  • La incidencia de PMR y CGA varía en las personas de 50 años y mayores, dependiendo de la localización geográfica. La incidencia por cada 100,000 personas de 50 años y mayores, varía desde 2 (Corea) hasta 113 (Noruega) para la PMR y 1 (Turquía) a 44 (Islandia) para GCA.1
  • Cerca de 20% de los pacientes con PMR tiene GCA, y cerca de 50% de los pacientes con GCA tiene PMR.2,3
  • Los factores de riesgo de PMR y GCA incluyen sexo femenino, ascendencia europea del norte y la edad.4-6
  • La edad de inicio para ambos padecimientos suele ser 50 años y mayores con incidencia máxima a los 70- 75 años de edad.2,3

Polimialgia reumática

DIAGNÓSTICO

  • Sin una prueba diagnóstica definitiva para PMR, el diagnóstico es clínico. La presentación clínica típica se muestra en el Cuadro 1.3,7-10
  • El diagnóstico diferencial de PMR se resume en el Cuadro 2.7,9,11,12

 

CUADRO 1
Presentación clínica típica de la polimialgia reumática

Datos demográficos de pacientes
50 años de edad y mayores

Síntomas
Inicio agudo de dolor bilateral en los hombros y la cintura pélvica
Rigidez matutina relacionada, con una duración mayor de 45 minutos
Síntomas generales como fiebre, fatiga, sudaciones nocturnas o adelgazamiento (presentes hasta en 50% de los pacientes)
Exploración física
Disminución de la amplitud de movimiento activo y pasivo en las articulaciones afectadas
Hallazgos de laboratorio
Evidencia de reacción de fase aguda (p. ej., elevación de los marcadores de inflamación)
Hallazgos de ultrasonido
Bursitis subdeltoidea, tenosinovitis del bíceps o sinovitis glenohumeral
Duración de los síntomas
Inicio rápido de los síntomas con una duración mayor de dos semanas
Respuesta al
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